IVI、INOVIO和KNIH将与CEPI合作在韩国开展INOVIO新冠肺炎DNA疫苗1/2期临床试验

宾夕法尼亚州普利茅斯会议和韩国首尔2020年4月17日 /美通社/ -- 国际疫苗研究所(IVI)今天宣布，流行病防范创新联盟(CEPI)已向INOVIO (NASDAQ:INO)提供690万美元的资助，用于与IVI和韩国国立卫生研究所(KNIH)合作，在韩国开展INOVIO新冠肺炎候选疫苗(INO-4800)的1/2期临床试验。该试验将与INOVIO的1期INO-4800研究同时进行，后者自2020年4月6日起在美国开始，40名健康的成年人接种了候选疫苗，最终将范围扩大到老年人。

国际疫苗研究所(IVI)今天宣布，流行病防范创新联盟(CEPI)已向INOVIO提供690万美元的资助，用于与IVI和韩国国立卫生研究所(KNIH)合作，在韩国开展INOVIO新冠肺炎候选疫苗(INO-4800)的1/2期临床试验。

IVI总干事Jerome H. Kim博士表示：“疫苗是控制新冠肺炎疫情的长期解决方案。全球对开发候选疫苗的快速反应深刻地证明，各国政府、行业和科学界齐心协力，共同应对此次危机，我们期待加速推进其中一种候选疫苗通过临床试验。过去，IVI通过INOVIO的DNA疫苗平台取得了很好的试验结果，我们很高兴能再次合作，测试急需的新冠肺炎疫苗的安全性和免疫原性。”

INOVIO总裁兼首席执行官J. Joseph Kim博士表示：“开发一种安全有效的新冠肺炎疫苗是全球当务之急，我们很高兴能与IVI和KNIH合作，在韩国开展INO-4800试验。我们的DNA疫苗平台是最先获得CEPI支持以加速新冠肺炎疫苗开发的技术之一，IVI在韩国进行安全性和有效性试验是评估这种疫苗的重要一步。”

CEPI首席执行官Richard Hatchett博士表示：“开发一种安全有效的疫苗并确保其全球供应是我们克服新冠肺炎疫情的最佳策略。CEPI很高兴能与INOVIO和IVI合作，开展这项重要的下一阶段试验。”

INOVIO的DNA疫苗平台也被应用于其中东呼吸综合征疫苗INO-4700，IVI先前与韩国GeneOne Life Science合作开展了INO-4700的I期临床试验。

此前，韩国食品药品安全部4月13日宣布，将对新冠肺炎疫苗和治疗临床试验采取快速审批程序。对于有使用经验的物质，临床试验筛选期将从30天缩短为7天，对于新材料，临床试验筛选期缩短为15天以内。此外，使用公认的安全平台（如INOVIO的DNA平台）开发的疫苗将免予毒理学试验，这将最大限度地减少数据提交，加快临床试验。韩国Plumbline Life Sciences (XKRX: 222670)也参与了这个项目。韩国疾病控制与预防中心(KCDC)和KNIH也承诺支持IVI的试验工作。