辉瑞：积极引入肿瘤治疗创新解决方案 助力“健康中国”

北京2020年4月20日 /美通社/ -- 今年4月15日至21日是第26个全国肿瘤防治宣传周。今年宣传周主题是“癌症防治共同行动”，倡导政府、社会、个人积极行动起来，旨在提高全社会癌症防治意识和能力。

国家卫健委公布的最新癌症防治信息显示：我国每年新发癌症病例超过350万，死亡病例超过200万，防控形势严峻。目前，我国最常见的癌症包括肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等。近年来，肺癌、乳腺癌及结直肠癌等发病呈显著上升趋势，肝癌、胃癌等发病率仍居高不下。

面对恶性肿瘤发病率、死亡率持续上升态势，国家不断加强癌症防治工作，出台多项保障措施，相继实施进口抗癌药零关税、抗癌药医保谈判、将临床急需的抗癌新药纳入新版国家基本药物目录等政策。同时，加快抗癌新药的注册及审批工作，抗癌新药审批速度大幅缩短，与发达国家日趋一致。

推进优秀肿瘤药物引入 提供创新治疗解决方案

在鼓励抗肿瘤药物发展环境下，跨国药企积极投入更多精力布局创新药，提高国内肿瘤患者用药的可及性。

“辉瑞一直在肿瘤领域不断创新与进取，满足患者多方面的医疗健康需求，从1980年代上市治疗血液肿瘤的产品以来，陆续引进治疗乳腺癌、结直肠癌等经典的化疗产品，在2008年辉瑞跨入了靶向治疗领域，在十年内上市了治疗肾癌、肺癌、乳腺癌等创新的靶向治疗产品。”辉瑞生物制药集团中国区首席运营官吴琨表示，辉瑞始终秉持“为患者带来改变其生活的突破创新”的理念，携手多方共同积极努力推进优秀肿瘤创新药物的研发及引入，为广大中国患者带来更多的创新性治疗方案。

近年来，辉瑞助力“健康中国2030”的目标，配合国家卫健委会同有关部门制定《健康中国行动 -- 癌症防治实施方案（2019—2022年）》的政策方向，落实癌症防治行动。其中强调乳腺癌早诊早治、规范化诊疗、提高总体生存率的工作目标。辉瑞聚焦乳腺癌规范化诊疗，以患者为中心、推动乳腺癌慢病管理规范化，全面提升国内乳腺癌防治水平，推进乳腺癌“全方位、全周期”健康管理，通过科研与临床经验的整合、诊疗水平的提升、和医患关系的重定位等三个维度，使乳腺癌治疗的合理分治各得其所，帮助乳腺癌患者实现治疗与整体健康管理效益最大化。

另外，对于恶性肿瘤发病首位的肺癌，辉瑞搭建EAR肺癌精准学院，由胸部肿瘤科、呼吸科、胸外科、病理科、介入科多学科交流的学术平台，专注于EGFR，ALK，ROS-1等靶点突变的非小细胞肺癌医学教育，强调肺癌的精准治疗观念。此外，在肾癌、肠癌、血液肿瘤等领域也积极支持医学会议，提升肿瘤诊治水平。

值得关注的是，受新冠肺炎疫情影响，肿瘤患者就诊、治疗受到一定限制。辉瑞积极行动，除了捐赠药品和防护物资，本着患者为先的原则，辉瑞还迅速开发出了一系列创新的解决方案，保障肿瘤患者用药的可及性。例如，在肿瘤领域，辉瑞携手各方升级乳腺癌患者全程关爱服务，推出创新的“S.A.F.E患者安新服务”，患者一键扫码便可获得权威专业的患教直播、方便快捷的线上购药地图、便民找药（云药房）等多维度患者服务。解决了肿瘤患者在疫情期间不便至医院进行随访，却极需要专业的医学信息、患者教育、药品治疗等服务需求。

吴琨表示，“未来，辉瑞将持续进行各种商业模式的创新，包括与商保公司合作，探索创新的保险与支付模式，降低患者用药支付压力。同时，积极推出患者援助（PAP）方案，惠及中国肿瘤患者，减少患者负担。此外，辉瑞还将配合国家出台的互联网医疗相关政策，推出互联网看诊、随访、药品配送等服务，让患者能够更加便利的获得最好的医疗照护服务。”

聚焦临床需求迫切领域 助力“健康中国”落地

4月10日，由海南省卫生健康委员会和海南省药品监督管理局指导，海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称乐城先行区）管理局主办的健康海南-乐城行暨“永不落幕”国际药械展在博鳌隆重举行。药械展上，辉瑞携多款重磅创新药亮相，展示了肿瘤、疫苗、罕见病、抗感染、炎症与免疫等五大领域的创新产品及治疗方案。

在肿瘤创新药方面，此次辉瑞展示了包括治疗肺癌、乳腺癌、白血病等在内的5个肿瘤创新产品，其中治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的创新药首张处方将以最快的速度推进落地海南乐城博鳌恒大医院。

以往，肿瘤患者大多采用化疗的方式治疗，但效果甚微，如非小细胞肺癌在化疗预后较差，生存率和有效率均较低。随着医疗技术的进步，靶向药物的研发及应用为肺癌、白血病等多种癌症患者带来了希望。辉瑞治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的创新药一定程度上改变了中国ALK阳性非小细胞肺癌患者耐药后缺乏治疗方案的局面。目前，辉瑞还有多种抗肿瘤创新药物已在多个国家和地区上市，期待未来能够进入中国造福广大患者。

3月24日，乐城先行区领导小组会议已审议通过《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区临床急需进口药品带离先行区使用管理暂行办法》（以下简称《暂行办法》），允许患者将欧美等发达国家已上市、但国内尚未批准注册进口的，仅供自用、少量的口服临床急需进口药品带离先行区使用。

在业界看来，暂行办法实施后，将有效解决患者每次使用临床急需进口药品必须住院的问题，大幅降低用药费用，更加方便境内外患者诊疗，从而吸引更多患者前来乐城先行区就医用药，让更多的患者享受到政策的红利。吴琨指出，依托国家新药审批提速，辉瑞将持续引进创新产品，同时加快创新药物上市速度，推进创新产品本地化生产，助力中国医药行业的研发创新。“一个新药的研发要经历漫长和复杂的流程，为了提高研发效率，加快新药的上市速度，辉瑞把研发资源集中投入到最有可能获得突破和成功及临床迫切需要的疾病领域。目前，辉瑞在研发的各个领域都有很多颇有希望的药物，根据截至2020年1月的数据，整个在研产品线中总共有95个项目正在实施。”吴琨表示，“作为最早进入中国的外资药企之一，辉瑞将会继续深耕中国，积极履行企业社会责任，努力成为中国医疗体系的一部分，为广大中国民众和患者带来更多高品质、可负担的创新性药品，帮助患者活得更长久更快乐，为实现健康中国2030战略目标做出我们的贡献。”