上海2023年5月12日 /美通社/ -- 近日,全球唯一对因治疗IgA肾病,减少肾功能下降的疾病首创药物 Nefecon (耐赋康,布地奈德迟释胶囊) 被纳入2023年度"北京普惠健康保新版特药清单-海外特药"报销目录,将进一步提升患者可及性。 "北京普惠健康保"由北京市医疗保障局、北京市金融监管局共同指导,是北京多层次医疗保障体系的重要组成部分。推出两年来,已有超过600万人投保。"北京普惠健康保"将100种国内医保目录外特药以及海外进口特药纳入保障范围,包含国外新上市可在博鳌乐城指定医疗机构使用的创新药品,特药总保额为100万元。新版目录于2023年5月5日 正式执行。 云顶新耀首席执行官罗永庆表示: "我们很高兴看到北京普惠健康保将耐赋康(布地奈德迟释胶囊)纳入报销目录,北京投保的患者可最高报销药费的60%。此举可缓解患者经济负担,提高用药依从性。耐赋康已于今年4月在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院开始应用于临床使用,并预计于下半年在中国全面获批。除北京普惠健康保外,耐赋康也已被纳入昆明、山西等地的惠民保。多元化的支付模式可以让国内更多的IgA肾病患者获益于该全球唯一的对因治疗药物,帮助满足该领域巨大的未满足临床需求。" Nefecon(耐赋康)是云顶新耀肾病产品组合中的主打产品,是靶向肠道的黏膜免疫调节剂。根据Nefecon的全球3期临床研究项目NefIgArd最新结果显示,Nefecon 9个月治疗期结束停药后,继续随访15个月,该药仍能减少50%肾功能下降。Nefecon已相继在美国和欧盟获批上市,其在博鳌的获批落地标志着国内IgA肾病患者可以获益于全球同步的创新疗法。 关于Nefecon (耐赋康) Nefecon (耐赋康) 是口服靶向布地奈德迟释胶囊,作为全球唯一对因治疗IgA肾病的治疗药物,是靶向肠道的黏膜免疫调节剂,能减少50%肾功能下降。布地奈德是一种具有强糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性的糖皮质激素,首过代谢程度达90%,具有良好的安全性。Nefecon专为IgA肾病患者研制,迟释胶囊含布地奈德4mg,通过特殊的制作工艺,将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞(包括派尔集合淋巴结),胶囊溶解后,三层包衣微丸持续稳定释放布地奈德,高浓度覆盖整个靶区域,从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体(Gd-IgA1)产生,进而干预发病机制上游阶段,达到治疗IgA肾病的作用。2019 年 6 月,云顶新耀与 Calliditas 签订独家授权许可协议,获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化Nefecon的权利。该协议于 2022 年 3 月扩展,将韩国纳入云顶新耀的授权许可范围。 关于云顶新耀 云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗开发、制造及商业化的生物制药公司,致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营,拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合,其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息,请访问公司网站:www.everestmedicines.com。 前瞻性声明: 本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述,乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期,可能会使用"将"、"预期"、"预测"、"期望"、"打算"、"计划"、"相信"、"预估"、"确信"及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务,除非法律要求。 |