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大睿生物在2024年美国心脏协会上展示了针对PCSK9的新型siRNA疗法RN0191的一期试验积极 ...

2024-11-18 20:17| 发布者: 美通社| 查看: 1272| 评论: 0

  • 单次给药RN0191可实现PCSK9 (前蛋白转化酶亚型9)87%平均最大降幅和95%个体最大降幅;同时可实现LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)56%平均最大降幅和74%个体最大降幅
  • 该持久且稳固的治疗效果支持至少半年一次的给药方案
  • RN0191作为新型PCSK9 siRNA疗法,在同类别中展现出最佳潜力,支持其作为单药开发或与其他疗法联合使用,进一步降低动脉粥样硬化心血管风险

上海2024年11月18日 /美通社/ -- 大睿生物作为创新RNA疗法的领军企业,今日在美国心脏协会(AHA)年度科学会议上,公布了其新型GalNAc结构共轭PCSK9 siRNA药物RN0191的期临床试验的积极结果。该药物旨在显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及其他脂质指标。

期研究为随机、单剂量递增、安慰剂对照试验,旨在评估LDL-C水平升高的健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。试验受试者年龄在18至60岁之间,体质指数(BMI)在19-30 kg/m2之间。数据截止日期为2024年10月14日。共有32名受试者被随机分配接受60mg、200mg、400mg和600mg的治疗。基线时LDL-C的平均水平在110-130 mg/dL之间。

在进行了单次皮下注射后,RN0191表现出良好的安全性,未报告严重不良事件,各剂量组仅报告了轻微的、短暂的不良事件。同时,观察到剂量依赖的、显著而持久的PCSK9、LDL-C及其他脂质参数的变化(见下表)。其中,

  • 达到超过85%的PCSK9平均最大降幅和超过55%的LDL-C平均最大降幅;第180天时,LDL-C的降幅仍高达42%,该结果支持RN0191后续开发半年一次的给药方案
  • ApoB、Lp(a)、non-HDL-C和总胆固醇水平显著降低
  • 上述PCSK9、LDL-C及其他脂质参数的降低效果可维持到6个月(至试验随访结束)。

单次皮下给药RN019PCSK9蛋白和LDL-C较基线变化的百分比


   安慰剂   

   60mg   

   200mg   

   400mg   

   600mg   

PCSK9






平均最大变化(%)

(给药后天数)

-10%

(8)

-64%

(15)

-79%

(29)

-86%

(22)

 -87%

 (57)

   第85天平均变化(%)   

-4 %

-33 %

-69 %

-79 %

-83 %

个体最大变化%

-50 %

-81 %

-87 %

-91 %

-95 %

LDL-C






平均最大变化(%)

(给药后天数)

-6%

(85)

-23%

 (57)

  -48%

  (29)

-56%

(71)

 -51%

 (22)

 第85天平均变化(%)

-6 %

-20 %

-36 %

-47 %

-45 %

个体最大变化(%)

-20 %

-63 %

-61 %

-71 %

-74 %

 

大睿生物的首席执行官史艺宾女士(Stella Shi)表示:"我们非常高兴地宣布,RN0191展现了其作为PCSK9 siRNA疗法中的最佳类别药物的潜力。这些结果突显了RN0191作为一种变革性siRNA疗法,为高胆固醇患者降低其动脉粥样硬化心血管疾病的主要风险因素。无论是作为单一疗法还是联合疗法的核心药物,均可为全球患者改善心血管预后。"


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