ESMO Asia 2024：和誉医药以口头报告形式展示其口服PD-L1抑制剂ABSK043的最新1期研究 ...

上海2024年12月6日 /美通社/ -- 2024年12月6号，上海交通大学医学院附属胸科医院，上海市肺部肿瘤临床医学中心主任，本研究牵头单位主要研究者陆舜教授在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（"ESMO Asia 2024"）现场以口头报告形式展示了和誉医药自主研发的口服PD-L1抑制剂ABSK043治疗晚期实体瘤患者的最新1期研究结果。

陆舜教授报告现场

研究结果表明，在600mg -1000mg BID剂量组，ABSK043单药具有良好的安全性和抗肿瘤活性。在PD-L1高表达的非小细胞肺癌（"NSCLC"）患者中观察到更显著的疗效，即使患者存在EGFR或KRAS突变，并曾接受过系统性治疗。这些发现将支持ABSK043在EGFR突变肺癌和各种其他实体瘤的进一步研究。

陆舜教授参加圆桌讨论

和誉医药在本届ESMO Asia 2024大会上展示信息如下：

报告编号：485

标题：用于治疗晚期实体瘤患者的口服PD-L1抑制剂ABSK043的1期研究最新结果

报告时间：12月6日10:42AM-10:52AM

关于ABSK043

ABSK043是和誉医药独立自主研发并拥有全球知识产权的一款全新的具备优异活性及高度选择性的口服小分子PD-L1抑制剂。肿瘤细胞可以利用PD-1及其配体PD-L1这些免疫检查点来逃避免疫监管和清除，抑制或限制T细胞应答。ABSK043可与PD-L1受体特异性结合并诱导其从细胞表面内吞，有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用，解除PD-L1介导的T细胞活化抑制作用。ABSK043在多个临床前模型中展现出与已获批PD-L1抗体相当的抗肿瘤功效。截止目前，全球已有多款PD-1/PD-L1抗体药物获批上市，但并无PD-1/PD-L1小分子药物获批。ABSK043目前正在澳大利亚和中国开展针对晚期实体肿瘤的I期临床试验。